-in-children.-The-image-should-depict-inflamed-small-and-medium-sized-blood-vessels-with.webp)
پلی آرتریت ندوزا یک واسکولیت نادر است که عروق خونی کوچک و متوسط را تحت تأثیر قرار می دهد و میتواند به اندام های مختلف آسیب بزند. این بیماری یک بیماری التهابی سیستمیک است که معمولاً در کودکان نادر است اما می تواند علائم شدیدی ایجاد کند. علائم پلی آرتریت ندوزا در کودکان: علائم این بیماری می تواند متنوع باشد و بسته به شدت درگیری ارگان ها متفاوت است: علائم عمومی: تب مداوم، کاهش وزن، ضعف و خستگی درگیری پوستی: راش های پوستی، پورپورا (کبودی های کوچک)، ندول های زیرپوستی، گانگرن انگشتان م...
بیشتر بخوانید
سندرم آلپورت یک اختلال ژنتیکی نادر است که عمدتاً کلیه ها، گوشها و چشم ها را درگیر می کند. این بیماری به دلیل جهش در ژن های مرتبط با پروتئین کلاژن نوع IV ایجاد می شود که نقش اساسی در ساختار غشای پایه گلومرولی کلیه، گوش داخلی و عدسی چشم دارد. در نتیجه، این جهش ها منجر به مشکلات کلیوی، کاهش شنوایی و ناهنجاری های چشمی می شوند. علائم سندرم آلپورت در کودکان: هماچوری (وجود خون در ادرار): یکی از اولین و شایعترین علائم، مشاهده خون در ادرار است که ممکن است به صورت میکروسکوپی یا قابل مشاهده باشد....
بیشتر بخوانید
اسیدوز متابولیک در نوزادان یک وضعیت بالینی جدی است که با کاهش pH خون و کاهش بی کربنات (HCO3) به دلیل تجمع اسیدها در بدن رخ می دهد. این حالت معمولاً به دلیل اختلال در تعادل بین تولید و دفع اسیدها در بدن نوزاد اتفاق می افتد. علل اسیدوز متابولیک در نوزادان هیپوکسی (کمبود اکسیژن): کمبود اکسیژن منجر به متابولیسم بی هوازی و تولید لاکتات می شود. شایع در نوزادان دچار آسفیکسی پریناتال (کمبود اکسیژن هنگام تولد). نارسایی کلیه: کاهش توانایی کلیه ها برای دفع اسیدها و ب...
بیشتر بخوانید
