سندرم پرادر ویلی چیست؟ علائم، تشخیص و آزمایش‌های مرتبط در کودکان

سندرم پرادر ویلی چیست؟ سندرم پرادر ویلی یا Prader-Willi Syndrome یک اختلال ژنتیکی نادر است که معمولاً به دلیل تغییرات ژنتیکی در ناحیه ای از کروموزوم ۱۵ ایجاد می شود. این سندرم می تواند روی رشد جسمی، تکامل ذهنی، اشتها، وزن، رفتار و عملکرد هورمونی کودک تأثیر بگذارد. تشخیص زودهنگام سندرم پرادر ویلی اهمیت زیادی دارد؛ زیرا با شناسایی به موقع، خانواده و پزشک می توانند برنامه مراقبتی، تغذیه ای، توانبخشی و درمانی مناسب تری برای کودک تنظیم کنند. علت سندرم پرادر ویلی چیست؟ در بیشتر موارد، سندر...