تالاسمی مینور یک اختلال خفیف خونی است که در اثر جهش های ژنتیکی در زنجیره های گلوبین هموگلوبین رخ می دهد. این بیماری معمولاً بدون علائم جدی است و کودکانی که به آن مبتلا هستند، زندگی طبیعی و سالمی دارند. در واقع، تالاسمی مینور یک بیماری محسوب نمی شود، بلکه یک حالت ژنتیکی است که در آن فرد یک نسخه از ژن معیوب را از یکی از والدین به ارث برده است. علائم تالاسمی مینور در کودکان بیشتر کودکان مبتلا بدون علامت هستند و تنها در برخی موارد ممکن است نشانه های خفیفی داشته باشند، از جمله: کم خونی...
بیشتر بخوانید
