وجود خون در ادرار کودکان (هماچوری) می تواند به دلایل مختلفی مرتبط باشد که برخی از آنها جدی و نیازمند بررسی پزشکی هستند. این موارد می توانند شامل موارد زیر باشند: ۱. بیماری های کلیوی و مجاری ادراری عفونت ادراری (UTI): عفونتهای مجاری ادراری میتوانند باعث تحریک مثانه و کلیه شوند که ممکن است منجر به مشاهده خون در ادرار شود. سنگ کلیه یا مثانه: وجود سنگ در مجاری ادراری می تواند باعث آسیب به دیواره مجاری و خونریزی شود. گلومرولونفریت (التهاب کلیهها): بیماری های التهابی کلیه ها مانند گلومرول...
بیشتر بخوانید
پژوهشهای جدید در تشخیص آزمایشگاهی: فنیل کتونوری (PKU) یک اختلال متابولیک ارثی است که به دلیل نقص در آنزیم فنیلآلانین هیدروکسیلاز، منجر به تجمع فنیل آلانین در بدن می شود. تشخیص زودهنگام و درمان مناسب می تواند از بروز عوارض جدی مانند عقب ماندگی ذهنی جلوگیری کند. در ایران، برنامه کشوری غربالگری فنیلکتونوری برای نوزادان بین روزهای ۳ تا ۵ پس از تولد اجرا می شود. این غربالگری با گرفتن چند قطره خون از پاشنه پای نوزاد انجام میپذیرد. در صورت بالا بودن سطح فنیلآلانین، آزمایشهای تکمیلی برای تأیید تشخ...
بیشتر بخوانید
در زمینه درمان ADHD، علاوه بر داروهای محرک مانند متیل فنیدات، روشهای درمانی غیر دارویی نیز مورد توجه قرار گرفتهاند. این روش‌ها شامل رفتاردرمانی، آموزش مهارتهای اجتماعی و تکنیکهای مدیریت زمان و سازماندهی می باشند. همچنین، تحقیقات در زمینه نقش رژیم غذایی، مکملهای غذایی و تمرینات ذهن آگاهی (mindfulness) در مدیریت علائم ADHD در حال انجام است. با این حال، انتخاب روش درمانی مناسب باید بر اساس ارزیابیهای فردی و توسط متخصصین مربوطه انجام شود. تشخیص آزمایشگاهی در سالهای اخیر، پژوهشهای متعددی ب...
بیشتر بخوانید
سندرم ابرزن (Triple X Syndrome) یا تریزومی X یک اختلال ژنتیکی است که در اثر وجود یک کروموزوم X اضافی در دختران ایجاد میشود و معمولاً با علامت گذاری به صورت 47, XXX شناخته می شود. این اختلال به دلیل خطا در تقسیم سلولی (میوز) رخ می دهد. ویژگیها و علائم بالینی سندرم ابرزن: اکثر افراد با این سندرم هیچ علامت مشخصی ندارند و به صورت تصادفی در آزمایشهای ژنتیکی شناسایی می شوند. در برخی موارد ممکن است علائمی خفیف مشاهده شود، مانند: قد بلندتر از متوسط تأخیر خفیف در رشد مهارت های گفتاری...
بیشتر بخوانید