آلکاپتونوری (Alkaptonuria) یک بیماری ژنتیکی نادر است که از جمله اختلالات متابولیک ارثی محسوب می شود. این بیماری به دلیل نقص در آنزیم هوموجنتیزات دی اکسیژناز (HGD) رخ می دهد که در تجزیه اسیدهای آمینه تیروزین و فنیل آلانین نقش دارد. در نتیجه، ماده ای به نام اسید هوموجنتیزیک (HGA) در بدن تجمع پیدا می کند. علائم آلکاپتونوری در کودکان در دوران نوزادی و اوایل کودکی معمولاً علامت واضحی وجود ندارد. با این حال، نخستین علامت آشکار بیماری در اغلب کودکان، تیره شدن ادرار است: ۱. ادرار تیره رنگ...
بیشتر بخوانید
پورپورای هنوخ شوئن لاین (HSP) یک واسکولیت (التهاب عروق خونی) خودایمنی است که عمدتاً مویرگهای کوچک را درگیر می کند و بیشتر در کودکان ۲ تا ۱۰ ساله دیده می شود. این بیماری معمولاً پس از یک عفونت تنفسی فوقانی رخ میدهد و در نتیجه تجمع کمپلکس های ایمنی حاوی IgA در دیواره عروق کوچک ایجاد میشود. علائم بالینی: پورپورا (راش های پوستی): لکه های قرمز-بنفش که به لمس برجسته نیستند و بیشتر در پاها، باسن و اندام تحتانی دیده می شوند. درد و التهاب مفاصل (آرتریت/آرتروپاتی): تورم و درد مفاصل به ویژه زانو...
بیشتر بخوانید
آزمایش پاروویروس B19 در کودکان: تشخیص و مدیریت عفونت پاروویروس B19 یکی از ویروسهای شایع است که میتواند باعث بیماریهای مختلفی در کودکان شود. این ویروس به ویژه با ایجاد بیماریهایی مانند بیماری دست، پا و دهان، بیماری پنجشنبه (پنجشنبه ای) و انواع مختلفی از عفونتهای ویروسی مرتبط است. آزمایش پاروویروس B19 به شناسایی و تشخیص این ویروس در کودکان کمک می کند. در این مقاله، به بررسی آزمایش پاروویروس B19، کاربردهای آن در کودکان، علائم، روند تشخیص و درمان این عفونت پرداخته می شود. 1. پاروویروس B19 چیست...
بیشتر بخوانید
