حضور متخصص کودکان همه روزه در کلینیک حتی در روزهای تعطیل 02126714134 - 02126714985
-نوع-۱-(Citrullinemia-Type-1)-در-کودکان.webp
سیترولینمیا نوع ۱ (Citrullinemia Type 1) در کودکان

سیترولینمیا نوع ۱ یک اختلال متابولیک نادر است که به دلیل نقص در آنزیم آرژینینوسوکسینات سنتتاز (ASS1) رخ می دهد. این آنزیم یکی از مراحل چرخه اوره را کنترل می کند و در تبدیل آمونیاک به اوره نقش دارد. در صورت نقص این آنزیم، آمونیوم و سیترولین در خون تجمع پیدا میکنند که می تواند منجر به مسمومیت آمونیاکی و سایر مشکلات متابولیکی شود. علائم بالینی استفراغ شدید بی اشتهایی و بی حالی کاهش تون عضلانی (هیپوتونی) مشکلات عصبی مانند تشنج کما (در موارد شدید و عدم درمان) تشخیص آزمایشگاهی سی...

بیشتر بخوانید
-کونتاژیوزوم--آزمایشگاه-کودکان-ایران.webp
مولوسکوم کونتاژیوزوم در کودکان: تشخیص آزمایشگاهی

مولوسکوم کونتاژیوزوم یک عفونت ویروسی شایع پوستی است که در اثر ویروس مولوسکوم کونتاژیوزوم (MCV) ایجاد می شود. این بیماری معمولاً در کودکان مشاهده می شود و به صورت برجستگی های گنبدی شکل، صدفی و مرواریدی با یک فرورفتگی مرکزی ظاهر می شود. ضایعات بیشتر در صورت، تنه، بازوها و پشت زانو دیده می شوند. تشخیص آزمایشگاهی تشخیص مولوسکوم کونتاژیوزوم معمولاً بر اساس علائم بالینی انجام می شود، اما در برخی موارد روش های آزمایشگاهی زیر می توانند به تأیید تشخیص کمک کنند بررسی میکروسکوپی با رنگ آمیزی هم...

بیشتر بخوانید
irankidlab--A-detailed-medical-illustration-of-Polyarteritis-Nodosa-(PAN)-in-children.-The-image-should-depict-inflamed-small-and-medium-sized-blood-vessels-with.webp
پلی‌آرتریت ندوزا در کودکان

پلی آرتریت ندوزا یک واسکولیت نادر است که عروق خونی کوچک و متوسط را تحت تأثیر قرار می دهد و میتواند به اندام های مختلف آسیب بزند. این بیماری یک بیماری التهابی سیستمیک است که معمولاً در کودکان نادر است اما می تواند علائم شدیدی ایجاد کند. علائم پلی آرتریت ندوزا در کودکان: علائم این بیماری می تواند متنوع باشد و بسته به شدت درگیری ارگان ها متفاوت است: علائم عمومی: تب مداوم، کاهش وزن، ضعف و خستگی درگیری پوستی: راش های پوستی، پورپورا (کبودی های کوچک)، ندول های زیرپوستی، گانگرن انگشتان م...

بیشتر بخوانید
-نوروپاتی-ارثی--آزمایشگاه-کودکان-ایران.webp
بیماری نوروپاتی ارثی (تشخیص در کودکان)

بیماری نوروپاتی ارثی شامل گروهی از اختلالات عصبی است که به دلیل جهش های ژنتیکی ایجاد می شوند. برای تشخیص این بیماریها، تست های ژنتیکی مختلفی انجام می شود که بسته به نوع نوروپاتی ارثی، ژن های خاصی مورد بررسی قرار می گیرند. 🔬 انواع نوروپاتی ارثی و تست های ژنتیکی مرتبط: شارکوت-ماری-توث (CMT) از رایج ترین نوروپاتی های ارثی است. ژن های مرتبط: PMP22، GJB1، MPZ، MFN2 و LITAF روش های تشخیصی: MLPA، NGS، واریانت های خاص نوروپاتی حسی و اتونوم ارثی (HSAN) این نوع بر...

بیشتر بخوانید